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高压液相全自动变异血红蛋白分析仪

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2010第2400465号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 普莱默斯医疗器械(上海)有限公司 代理公司: 普莱默斯医疗器械(上海)有限公司
规格型号: Ultra2 Variant
适用范围: 用于变异血红蛋白的分离和定量分析。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2010第2400465号
注册人名称 普莱默斯公司
注册人住所 4231 E.75th Terrace Kansas City, MO 64132
生产地址 4231 E.75th Terrace Kansas City, MO 64132
代理人名称 普莱默斯医疗器械(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 高压液相全自动变异血红蛋白分析仪
型号、规格 Ultra2 Variant
结构及组成 【主要组成】该产品主机由322高压泵、152检测器、215自动加样器、819进样器模块组成。
适用范围 用于变异血红蛋白的分离和定量分析。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-02-21
有效期至 2014-02-20
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0177-2010《高压液相全自动变异血红蛋白分析仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺