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癌胚抗原(CEA)校准品

北京市 III类 有效
注册证号: 国械注准20173404711 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京润诺思医疗科技有限公司 代理公司: /
规格型号: 0.5mL/瓶×6瓶
适用范围: 本产品用于对癌胚抗原(CEA)定量检测时分析系统的校准。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173404711
注册人名称 北京润诺思医疗科技有限公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址 北京市昌平区科技园区超前路37号中关村兴业创业园6号楼5层
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 癌胚抗原(CEA)校准品
型号、规格 0.5mL/瓶×6瓶
结构及组成 癌胚抗原(CEA)校准品含有不同浓度的癌胚抗原。
适用范围 本产品用于对癌胚抗原(CEA)定量检测时分析系统的校准。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-12-20
有效期至 2022-12-19
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 癌胚抗原(CEA)校准品含有不同浓度的癌胚抗原。
预期用途 本产品用于对癌胚抗原(CEA)定量检测时分析系统的校准。
产品储存条件及有效期 2~8℃储存,避光保存,有效期12个月。