| 注册证号： | 浙械注准20172400678 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江蓝怡医药有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1：60ml×10、R2：14ml×10；R1：80ml×3、R2：18ml×3；R1：90ml×2、R2：14ml×3；R1：60ml×3、R2：14ml×3；R1：40ml×3、R2：28ml×1；R1：60ml×1、R2：14ml×1；R1：20ml×1、R2：5ml×1。 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 浙械注准20172400678 |
| 注册人名称 | 浙江蓝怡医药有限公司 |
| 注册人住所 | 嘉善县罗星街道归谷二路118号 |
| 生产地址 | 嘉善县罗星街道归谷二路118号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 胱抑素C测定试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法) |
| 型号、规格 | R1：60ml×10、R2：14ml×10；R1：80ml×3、R2：18ml×3；R1：90ml×2、R2：14ml×3；R1：60ml×3、R2：14ml×3；R1：40ml×3、R2：28ml×1；R1：60ml×1、R2：14ml×1；R1：20ml×1、R2：5ml×1。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-06-30 |
| 有效期至 | 2022-06-29 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | R1：三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液；R2：乳胶试液(抗人CYS-C抗体致敏的乳胶颗粒)。 |
| 预期用途 | 用于体外定量测定人血清中胱抑素C的浓度。 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒在2℃-8℃避光保存，有效期12个月。 |