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连通板

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173660827 分类目录: 14-02-09
注册公司: 深圳安特医疗股份有限公司 代理公司: /
规格型号: MD-M-1、MD-M-2、MD-M-3、MD-M-4、MD-L-1、MD-L-2、MD-L-3、MD-L-4
适用范围: 该产品配合高压注射泵,对患者进行多通道药液或造影剂注射使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173660827
注册人名称 深圳市安特高科实业有限公司
注册人住所 深圳市坪山新区金辉路18号
生产地址 东莞市凤岗镇玉泉工业区科技路46号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 连通板
型号、规格 MD-M-1、MD-M-2、MD-M-3、MD-M-4、MD-L-1、MD-L-2、MD-L-3、MD-L-4
结构及组成 连通板由阀芯、阀座、胶圈、可转动圆锥接头组成。阀座和可转动圆锥接头由聚碳酸酯(PC)制成,阀芯由聚乙烯(PE)制成,胶圈由硅胶制成。该产品为一次性使用,经环氧乙烷灭菌。
适用范围 该产品配合高压注射泵,对患者进行多通道药液或造影剂注射使用。
其他内容 /
备注 /
批准日期 2017-05-22
有效期至 2022-05-21
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:深圳市安特高科实业有限公司”变更为“注册人名称:深圳安特医疗股份有限公司”。
体外诊断试剂
主要组成成分 连通板由阀芯、阀座、胶圈、可转动圆锥接头组成。阀座和可转动圆锥接头由聚碳酸酯(PC)制成,阀芯由聚乙烯(PE)制成,胶圈由硅胶制成。该产品为一次性使用,经环氧乙烷灭菌。
预期用途 该产品配合高压注射泵,对患者进行多通道药液或造影剂注射使用。
产品储存条件及有效期 暂缺