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导管鞘组

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2013第3661337号(更) 分类目录: 03-13-00
注册公司: 深圳安特医疗股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 4F、5F、6F、7F、8F、9F、10F、11F、12F、13F、14F、15F、16F、20F。
适用范围: 主要用于外周及心内微创介入手术,供医疗单位临床做介入手术时扩大经皮切口,建立导管通道及协助导管进入动脉或静脉之用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2013第3661337号(更)
注册人名称 深圳市安特高科实业有限公司
注册人住所 深圳市坪山新区金辉路18号
生产地址 东莞市凤岗镇玉泉工业区科技路46号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 导管鞘组
型号、规格 4F、5F、6F、7F、8F、9F、10F、11F、12F、13F、14F、15F、16F、20F。
结构及组成 该产品由导管鞘、扩张器、穿刺针、导丝组成。导管鞘和扩张器主要由医用级聚氨酯材料制成,导丝、穿刺针由医用不锈钢制成。一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。
适用范围 主要用于外周及心内微创介入手术,供医疗单位临床做介入手术时扩大经皮切口,建立导管通道及协助导管进入动脉或静脉之用。
其他内容 暂缺
备注 企业注册地址由“深圳市南山区兴海大道荔山工业园11栋”变更为“深圳市坪山新区金辉路18号”。注册证由“国食药监械(准)字2013第3661337号”变更为“国食药监械(准)字2013第3661337号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2013-09-04
有效期至 2017-09-03
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 4382-2013《导管鞘组》
变更日期 2013-10-29
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺