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自动活检装置(商品名:Pro-MagUltra)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2007第3151220号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 北京圣安科商贸有限公司 代理公司: 北京圣安科商贸有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 适用于获取来自软组织的多重组织样本, 如肝脏,肾脏,前列腺,乳房等。不得应用于骨.
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2007第3151220号
注册人名称 Medical Device Technologies, Inc. (dba Angiotech)
注册人住所 暂缺
生产地址 3600 SW 47th Avenue, Gainesville, Florida 32608,USA
代理人名称 北京圣安科商贸有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 自动活检装置(商品名:Pro-MagUltra)
型号、规格 见附页
结构及组成 活检装置由活检装置、活检针组成,均为不锈钢材料。活检装置为重复使用非灭菌产品,活检针是一次性使用无菌产品。
适用范围 适用于获取来自软组织的多重组织样本, 如肝脏,肾脏,前列腺,乳房等。不得应用于骨.
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2007-06-11
有效期至 2011-06-10
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1811-2006 《自动活检装置》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺