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活检针

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2007第3150921号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 北京圣安科商贸有限公司 代理公司: 北京圣安科商贸有限公司
规格型号: 2.0mm×100mm、2.0mm×130mm、2.0mm×160mm、2.0mm×200mm、1.6mm×100mm、1.6mm×130mm、1.6mm×160mm、1.6mm×200mm、1.2mm×100mm、1.2mm×130mm、1.2mm×160mm、1.2mm×200mm、1.2mm×250mm、1.2mm×300mm、0.9mm×100mm、0.9mm×130mm、0.9mm×160mm、0.9mm×200mm
适用范围: 适用于实体组织活组织检测。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2007第3150921号
注册人名称 Medical Device Technologies, Inc. (dba Angiotech)
注册人住所 暂缺
生产地址 3600 SW 47th Avenue, Gainesville,Florida 32608,USA
代理人名称 北京圣安科商贸有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 活检针
型号、规格 2.0mm×100mm、2.0mm×130mm、2.0mm×160mm、2.0mm×200mm、1.6mm×100mm、1.6mm×130mm、1.6mm×160mm、1.6mm×200mm、1.2mm×100mm、1.2mm×130mm、1.2mm×160mm、1.2mm×200mm、1.2mm×250mm、1.2mm×300mm、0.9mm×100mm、0.9mm×130mm、0.9mm×160mm、0.9mm×200mm
结构及组成 由针管、针芯、针柄组成。
适用范围 适用于实体组织活组织检测。
其他内容 暂缺
备注 Medical Device Technologies, Inc,注册证产品型号变更,见标准更改单。注册证由“国食药监械(进)字2007第3150921号”变更为“国食药监械(进)字2007第3150921号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2007-05-28
有效期至 2011-05-28
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA1921-2006《活检针》
变更日期 2008-04-18
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺