| 注册证号： | 国械注准20143062222 | 分类目录： | 06-00-00 |
| 注册公司： | 北京米道斯医疗器械有限公司 | 代理公司： | / |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 该产品临床适用于心脏外科冠状动脉搭桥手术中经2-3cm切口进行微创采集大隐静脉和桡动脉桥血管。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注准20143062222 |
| 注册人名称 | 北京米道斯医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市怀柔区雁栖工业开发区 |
| 生产地址 | 北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西路9号 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
| 产品名称 | 内窥镜血管采集系统 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由5mm硬管内窥镜及一次性使用无菌配套附件组成，附件包括12mm采集套管、8.5mm采集套管、短口套管针、5mm双极剪刀组成，经环氧乙烷灭菌。具体规格型号见附页。 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于心脏外科冠状动脉搭桥手术中经2-3cm切口进行微创采集大隐静脉和桡动脉桥血管。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国械注准20143222222 |
| 批准日期 | 2019-04-11 |
| 有效期至 | 2024-04-10 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |