注册证号: | 国械注准20153661499 | 分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 北京米道斯医疗器械有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 成人型;BMCP-2800型;BMCP-1000型 | ||
适用范围: | 本产品适用于心脏直视手术进行体外循环的病人,做为体外循环血液通路使用。通常适用于体重35Kg以上的手术病人。为一次性使用。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20153661499 |
注册人名称 | 北京米道斯医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 北京市怀柔区雁栖工业开发区 |
生产地址 | 北京怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西路9号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 体外循环管道 |
型号、规格 | 成人型;BMCP-2800型;BMCP-1000型 |
结构及组成 | 该产品主要由台上包和台下包组成,成人型、BMCP-2800型、BMCP-1000型三个型号台上包均相同,包括:动脉管、腔静脉管、吸引管;台下包有所不同,成人型台下包包括:回流管、氧气管、预充管、泵管和连接管,BMCP-2800型台下包包括:回流管和氧气管,BMCP-1000型台下包包括:回流管和氧气管、其材料为医用聚氯乙烯和硅胶。附件:产品技术要求 |
适用范围 | 本产品适用于心脏直视手术进行体外循环的病人,做为体外循环血液通路使用。通常适用于体重35Kg以上的手术病人。为一次性使用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2015-08-25 |
有效期至 | 2020-08-24 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |