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内窥镜血管采集系统

北京市 III类 有效
注册证号: 国械注准20143222222 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 北京米道斯医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品临床适用于心脏外科冠状动脉搭桥手术中经2-3cm切口进行微创采集大隐静脉和桡动脉桥血管。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20143222222
注册人名称 北京米道斯医疗器械有限公司
注册人住所 北京怀柔雁栖工业开发区
生产地址 北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西路9号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 内窥镜血管采集系统
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由5mm硬管内窥镜及一次性使用无菌配套附件组成,附件包括12mm采集套管、8.5mm采集套管、短口套管针、5mm双极剪刀组成,经环氧乙烷灭菌。具体规格型号及参数描述见附页。附件:注册产品标准
适用范围 该产品临床适用于心脏外科冠状动脉搭桥手术中经2-3cm切口进行微创采集大隐静脉和桡动脉桥血管。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-12-22
有效期至 2019-12-21
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺