| 注册证号： | 国食药监械(准)字2011第3660063号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京米道斯医疗器械有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 成人型；BMCP-2800型；BMCP-1000型 | ||
| 适用范围： | 本产品适用于心脏直视手术进行体外循环的病人，做为体外循环血液通路使用。通常适用于体重35Kg以上的手术病人。为一次性使用。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2011第3660063号 |
| 注册人名称 | 北京米道斯医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 北京怀柔雁栖工业开发区 |
| 生产地址 | 北京怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西路9号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 体外循环管道商品名：体外循环管道 |
| 型号、规格 | 成人型；BMCP-2800型；BMCP-1000型 |
| 结构及组成 | 该产品主要由台上包和台下包组成，成人型、BMCP-2800型、BMCP-1000型三个型号台上包均相同，包括：动脉管、腔静脉管、吸引管；台下包有所不同，成人型台下包包括：回流管、氧气管、预充管、泵管和连接管，BMCP-2800型台下包包括：回流管和氧气管，BMCP-1000型台下包包括：回流管和氧气管、其材料为医用聚氯乙烯和硅胶。 |
| 适用范围 | 本产品适用于心脏直视手术进行体外循环的病人，做为体外循环血液通路使用。通常适用于体重35Kg以上的手术病人。为一次性使用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2011-01-26 |
| 有效期至 | 2015-01-25 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 4104-2010《体外循环管道》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |