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经皮椎体成形导向系统

上海市 II类 有效
注册证号: 沪械注准20182100229 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 上海微创医疗器械(集团)有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: H54Q2001、H54Q2002、H54Q2003
适用范围: 在椎体成形术或椎体后凸成形术中,经皮穿刺、建立工作通道和骨填充物质的输送用。本产品仅供接受过诊断和介入技术的培训并在这些方面具有丰富经验的医生使用。产品仅供一次性使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 沪械注准20182100229
注册人名称 上海微创医疗器械(集团)有限公司
注册人住所 中国(上海)自由贸易试验区牛顿路501号
生产地址 中国(上海)自由贸易试验区牛顿路501号;上海市浦东新区航头镇航帆路51号4幢
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 经皮椎体成形导向系统
型号、规格 H54Q2001、H54Q2002、H54Q2003
结构及组成 经皮椎体成形系统由经皮穿刺针、扩张套件、骨水泥填充器组成。其中经皮穿刺针由穿刺针芯、穿刺针芯柄部、穿刺针套管和穿刺针套管柄部组成,扩张套件由引导丝、扩张器内管、工作套管、骨钻组成,骨水泥填充器由骨水泥填充器推杆、骨水泥填充器套管组成。其中金属部分采用符合GB/T1220要求的不锈钢(06Cr19Ni10)材料制成,手柄部分采用符合YY/T 0806要求的医用聚碳酸酯(PC)制成。
适用范围 在椎体成形术或椎体后凸成形术中,经皮穿刺、建立工作通道和骨填充物质的输送用。本产品仅供接受过诊断和介入技术的培训并在这些方面具有丰富经验的医生使用。产品仅供一次性使用。
其他内容 暂缺
备注
批准日期 2018-06-26
有效期至 2023-06-25
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺