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颈椎椎间盘系统(商品名:Prestige)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第3462237号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美敦力中国有限公司北京办事处 代理公司: 美敦力中国有限公司北京办事处
规格型号: 见附页。
适用范围: 用于颈椎间盘置换手术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第3462237号
注册人名称 Medtronic Sofamor Danek USA
注册人住所 1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA
生产地址 1: 2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582, USA; 2: Road 909, Km. 0.4, Barrio;Mariana, Humacao, PR 00792, USA; 3: Werftstr. 17, 94469 Deggendorf, Germany
代理人名称 美敦力中国有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 颈椎椎间盘系统(商品名:Prestige)
型号、规格 见附页。
结构及组成 该产品由碳化钛合成物(10% TiC / 90% Ti-6AL-4V)制成,灭菌和非灭菌两种包装。
适用范围 用于颈椎间盘置换手术。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-08-01
有效期至 2012-07-31
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 4245-2008 《颈椎椎间盘系统(商品名:Prestige)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺