模板主题

#

融合器(商品名:TelamonP)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第3460323号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美敦力中国有限公司北京办事处 代理公司: 美敦力中国有限公司北京办事处
规格型号: 见附页
适用范围: 适用于脊柱腰椎、腰骶椎椎间融合。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第3460323号
注册人名称 美敦力枢法模丹历股份有限公司
注册人住所 1800 Pyramid Place, Menphis, TN 38132, USA
生产地址 1: Werftstr. 17, 94469 Deggendorf, Germany; 2:Road 909, Km. 0.4, Barrio Mariana, Humacao, PR 00792, USA
代理人名称 美敦力中国有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 融合器(商品名:TelamonP)
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由PEEK聚醚醚酮(Polyetheretherketone)制成。无菌包装
适用范围 适用于脊柱腰椎、腰骶椎椎间融合。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-02-18
有效期至 2012-02-17
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0037-2008《融合器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺