注册证号: | 国食药监械(进)字2008第3460323号 | 分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美敦力中国有限公司北京办事处 | 代理公司: | 美敦力中国有限公司北京办事处 |
规格型号: | 见附页 | ||
适用范围: | 适用于脊柱腰椎、腰骶椎椎间融合。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第3460323号 |
注册人名称 | 美敦力枢法模丹历股份有限公司 |
注册人住所 | 1800 Pyramid Place, Menphis, TN 38132, USA |
生产地址 | 1: Werftstr. 17, 94469 Deggendorf, Germany; 2:Road 909, Km. 0.4, Barrio Mariana, Humacao, PR 00792, USA |
代理人名称 | 美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 融合器(商品名:TelamonP) |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由PEEK聚醚醚酮(Polyetheretherketone)制成。无菌包装 |
适用范围 | 适用于脊柱腰椎、腰骶椎椎间融合。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2008-02-18 |
有效期至 | 2012-02-17 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0037-2008《融合器》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |