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一次性使用子宫探针

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20162660839 分类目录: 18-02-03
注册公司: 苏州宇度医疗器械有限责任公司 代理公司: 暂缺
规格型号: Pr3.0
适用范围: 供医疗单位妇产科探测子宫方位和深度用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20162660839
注册人名称 苏州宇度医疗器械有限责任公司
注册人住所 常熟市辛庄镇(张桥)镇东
生产地址 常熟市辛庄镇(张桥)镇东
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用子宫探针
型号、规格 Pr3.0
结构及组成 一次性使用子宫探针由PVC软管和不锈钢金属丝热合组成。手柄和针体采用符合GB 15593-1995的输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成,探针手柄和针体内插入的金属丝采用符合GB/T 1220-2007的奥氏体型12cr18Ni9不锈钢材料制成。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围 供医疗单位妇产科探测子宫方位和深度用。
其他内容 暂缺
备注 原注册证苏食药监械(准)字2012第2660689号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010228号。
批准日期 2016-08-29
有效期至 2021-08-28
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺