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自身免疫性肝病相关抗体谱IgAGM检测试剂盒(间接免疫荧光法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2013第2400695号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附件
适用范围: 用于体外定性检测人血清/血浆内自身抗体,主要包括抗核抗体(ANA)、抗线粒体抗体(AMA)、抗平滑肌抗体(ASMA)、抗肝肾微粒体抗体(抗LKM抗体)、抗胃壁细胞抗体和抗横纹肌抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2013第2400695号
注册人名称 欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 浙江省杭州市龙井路38号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 自身免疫性肝病相关抗体谱IgAGM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
型号、规格 见附件
结构及组成 1.生物载片,每张载片有不同数量的反应区,每个反应区内包含不同种类、不同数量的生物薄片:HEp-2、猴肝、大鼠肾、大鼠肝、大鼠胃、猴胃、猴心、猴髂腰肌;2.荧光素标记的羊抗人IgAGM;3.阳性对照血清:抗线粒体抗体(AMA)阳性;4.阳性对照血清:抗肝肾微粒体抗体(LKM)阳
适用范围 用于体外定性检测人血清/血浆内自身抗体,主要包括抗核抗体(ANA)、抗线粒体抗体(AMA)、抗平滑肌抗体(ASMA)、抗肝肾微粒体抗体(抗LKM抗体)、抗胃壁细胞抗体和抗横纹肌抗体。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-09-02
有效期至 2017-09-02
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙2288-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺