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抗心肌抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)

浙江省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2006第3401223号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: FA 1460-0405、FA 1460-1003、FA 1460-1005、FA 1460-1010、FA 1460-2003、FA 1460-2005、FA 1460-2010、FA 1461-0405、FA 1461-1003、FA 1461-1005、FA 1461-1010、FA 1461-2003、FA 1461-2005、FA 1461-2010、FA 1460-1005-60
适用范围: 该产品用于检测人血清或血浆中的抗心肌抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2006第3401223号
注册人名称 欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司
注册人住所 浙江省杭州市龙井路38号
生产地址 浙江省杭州市龙井路38号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 抗心肌抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
型号、规格 FA 1460-0405、FA 1460-1003、FA 1460-1005、FA 1460-1010、FA 1460-2003、FA 1460-2005、FA 1460-2010、FA 1461-0405、FA 1461-1003、FA 1461-1005、FA 1461-1010、FA 1461-2003、FA 1461-2005、FA 1461-2010、FA 1460-1005-60
结构及组成 试剂盒组成:1.生物载片,每张载片有不同数量的反应区,每个反应区内包含不同种类、不同数量的生物薄片:猴心肌、大鼠心肌;2.FITC标记的羊抗人IgG,直接使用;3.阳性对照血清:抗横纹肌抗体阳性,直接使用;4.阴性对照血清:抗自身抗体阴性,直接使用;5.磷酸盐,pH 7.2;6.吐温20;7.封片介质,直接使用;8.盖玻片;9.产品说明书。
适用范围 该产品用于检测人血清或血浆中的抗心肌抗体。
其他内容 暂缺
备注 二ОО六年十二月二十九日
批准日期 2006-12-29
有效期至 2010-12-28
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1093-2006 抗心肌抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺