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ENA/ANA组合(IgG)欧蒙斑点法检测试剂盒

浙江省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2006第3400766号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附件
适用范围: 该产品用于定性检测人血清/血浆中抗nRNP,Sm,SS-A,Ro-52,SS-B,Scl-70,Jo-1,PM-Scl,CENPB,dsDNA,核小体,组蛋白,核糖体P蛋白和AMA-M2抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2006第3400766号
注册人名称 欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司
注册人住所 浙江省杭州市龙井路38号
生产地址 浙江省杭州市龙井路38号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 ENA/ANA组合(IgG)欧蒙斑点法检测试剂盒
型号、规格 见附件
结构及组成 试剂盒组成: 1.欧蒙斑点法载片,含包被有抗原的检测膜条;2.阳性对照血清(IgG,人血清); 3.阴性对照血清(人IgG);4.酶结合物:碱性磷酸酶标记的羊抗人IgG;5.样本缓冲液; 6.清洗缓冲液;7.底物液:四唑硝基苯胺兰/5-溴-4-氯啶-磷酸盐(NBT/BCIP);8.产品说明书。
适用范围 该产品用于定性检测人血清/血浆中抗nRNP,Sm,SS-A,Ro-52,SS-B,Scl-70,Jo-1,PM-Scl,CENPB,dsDNA,核小体,组蛋白,核糖体P蛋白和AMA-M2抗体。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2006-08-29
有效期至 2010-08-28
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0662-2006 《ENA/ANA组合(IgG)欧蒙斑点法(EUROASSAY)检测试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺