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飞秒激光治疗仪一次性手术包

II类 有效
注册证号: 国械注进20172040935 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 同科林医疗仪器(上海)有限公司 代理公司: 同科林医疗仪器(上海)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 配合飞秒外科激光治疗仪使用,进行眼科角膜精细手术,包括角膜层切术,角膜切除术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172040935
注册人名称 视易仪器公司
注册人住所 Allmendstrasse 11, 2562 Port, Switzerland
生产地址 Allmendstrasse 11, 2562 Port, Switzerland
代理人名称 同科林医疗仪器(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区奥纳路55号3号楼第一层101部位
产品信息
产品名称 飞秒激光治疗仪一次性手术包
型号、规格 见附页
结构及组成 由一次性垫片,一次性负压吸管,一次性吸环,手术护套,手术孔巾组成。
适用范围 配合飞秒外科激光治疗仪使用,进行眼科角膜精细手术,包括角膜层切术,角膜切除术。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2013第2040593号
批准日期 2017-03-22
有效期至 2022-03-21
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 由一次性垫片,一次性负压吸管,一次性吸环,手术护套,手术孔巾组成。
预期用途 配合飞秒外科激光治疗仪使用,进行眼科角膜精细手术,包括角膜层切术,角膜切除术。
产品储存条件及有效期 暂缺