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一次性使用输液器带针

浙江省 III类 无效
注册证号: 国械注准20153661289 分类目录: 14-02-05
注册公司: 浙江玉升医疗器械股份有限公司 代理公司: /
规格型号: 见技术审评报告附表
适用范围: 本产品适用于一次性使用静脉输液针配套,在重力作用下,供人体静脉输液用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20153661289
注册人名称 浙江玉升医疗器械股份有限公司
注册人住所 浙江省玉环县漩门工业区
生产地址 浙江省玉环县漩门工业区 江西省宜春市经济技术开发区
代理人名称 /
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用输液器带针
型号、规格 见技术审评报告附表
结构及组成 1.产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器、管路、滴斗、滴管、流量调节器、注射件(可选)、回血件(可选)、药液过滤器(过滤介质孔径15μm)、外圆锥接头、外圆锥接头保护套(可选)、静脉输液针(可选)构成。2.性能:无菌、无热原。
适用范围 本产品适用于一次性使用静脉输液针配套,在重力作用下,供人体静脉输液用。
其他内容 /
备注 /
批准日期 2015-07-17
有效期至 2019-07-16
附件 一次性使用输液器 带针
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人住所:浙江省玉环县漩门工业区;生产地址:浙江省玉环县漩门工业区、江西省宜春市经济技术开发区”变更为“注册人住所:浙江省玉环市漩门工业区;生产地址:浙江省玉环市漩门工业区”。
体外诊断试剂
主要组成成分 1.产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器、管路、滴斗、滴管、流量调节器、注射件(可选)、回血件(可选)、药液过滤器(过滤介质孔径15μm)、外圆锥接头、外圆锥接头保护套(可选)、静脉输液针(可选)构成。2.性能:无菌、无热原。
预期用途 本产品适用于一次性使用静脉输液针配套,在重力作用下,供人体静脉输液用。
产品储存条件及有效期 暂缺