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EGFR基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)

北京市 III类 有效
注册证号: 国械注准20143402225 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京金菩嘉医疗科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 10人份/盒、20人份/盒。
适用范围: 该产品用于定性检测经临床确诊为非小细胞癌患者的肺组织新鲜样本或石蜡包埋样本中的EGFR基因外显子19(delE746-A750,delL747-P753insS)和外显子21(L858R,L861Q)的突变。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20143402225
注册人名称 北京金菩嘉医疗科技有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区宏达北路8号4幢二层201室
生产地址 北京市北京经济技术开发区宏达北路8号4号楼、北京经济技术开发区永昌北路3号1号楼713-1、713-2
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 EGFR基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)
型号、规格 10人份/盒、20人份/盒。
结构及组成 外显子19检测试剂:探针1(delE746-A750)、探针2(delL747-P753insS)、正向引物1、反向引物1、阳性对照品1(delE746-A750)、阳性对照品2(delL747-P753insS)、阴性对照品1(exon19 wildtype);外显子21检测试剂:探针3(L858R)、探针4(L861Q)、正向引物2、反向引物2、阳性对照品3(L858R)、阳性对照品4(L861Q)、阴性对照品2(exon21wild type);通用试剂:去离子水、2X PCR Pre-Mix。产品
适用范围 该产品用于定性检测经临床确诊为非小细胞癌患者的肺组织新鲜样本或石蜡包埋样本中的EGFR基因外显子19(delE746-A750,delL747-P753insS)和外显子21(L858R,L861Q)的突变。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-12-22
有效期至 2019-12-21
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺