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子宫颈细胞TERC位点扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2009第3400011号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京金菩嘉医疗科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒
适用范围: 该产品用于检测子宫颈细胞中TERC位点的扩增。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2009第3400011号
注册人名称 北京金菩嘉医疗科技有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区宏达北路8号1号楼4层
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 子宫颈细胞TERC位点扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)
型号、规格 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒
结构及组成 主要组成成分:GLP TERC/GLP 3探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于检测子宫颈细胞中TERC位点的扩增。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-01-07
有效期至 2013-01-06
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1362-2008
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺