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一次性使用吸痰器

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20162660835 分类目录: 14-06-09
注册公司: 江苏华泰医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 20ml
适用范围: 适用于临床吸痰和收集痰液用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20162660835
注册人名称 江苏华泰医疗器械有限公司
注册人住所 扬州市头桥镇同兴路
生产地址 扬州市头桥镇同兴路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用吸痰器
型号、规格 20ml
结构及组成 一次性使用吸痰器由储液瓶、瓶盖、吸痰管、负压管、真空控制接头组成,吸痰管、负压管和接头应采用符合GB15593-1995输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料或采用符合YY/T0031-2008标准规定硅橡胶材料制成。储液瓶采用符合GB/T12671-2008 聚苯乙烯树脂材料制成。规格20ml;产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围 适用于临床吸痰和收集痰液用。
其他内容 暂缺
备注 原注册证苏食药监械(准)字2012第2660995号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20020008号。
批准日期 2016-08-29
有效期至 2021-08-28
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺