模板主题

#

N—末端脑钠肽前体定量检测试剂盒(胶体金免疫层析法)

广东省 II类 有效
注册证号: 粤械注准20172401424 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 珠海华澳生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 20人份盒;50人份盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤械注准20172401424
注册人名称 珠海华澳生物科技有限公司
注册人住所 珠海市金湾区三灶镇安基中路213号A3-4楼
生产地址 珠海市金湾区三灶镇安基中路213号A3-4楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 N—末端脑钠肽前体定量检测试剂盒(胶体金免疫层析法)
型号、规格 20人份盒;50人份盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 粤食药监械(准)字2013第2401138号
批准日期 2017-08-10
有效期至 2022-08-09
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 由检测卡组成。检测卡主要成分为塑料卡、包被NT-proBNP单克隆抗体的硝酸纤维素膜、标记NT-proBNP抗体的胶体金膜、吸水纸、样品垫。
预期用途 用于体外定量测定人血清中的N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)。
产品储存条件及有效期 试剂盒贮藏于2~30℃,不得冻存。试剂盒在贮藏条件下有效期为12个月。