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软性亲水接触镜

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20183222149 分类目录: 16-06-01
注册公司: 库博光学产品贸易(上海)有限公司 代理公司: 库博光学产品贸易(上海)有限公司
规格型号: Biomedics Toric
适用范围: 该产品用于矫正有晶状体无眼部疾病人群的屈光度范围为-10.00D~+10.00D的近视、远视及度数范围为-0.75D~-2.25D散光。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20183222149
注册人名称 库博光学公司
注册人住所 6150 Stoneridge Mall Road, Suite 370 Pleasanton, CA 94588, USA
生产地址 500 Road 584, Lot 7, Amuelas Industrial Park Juana Diaz, Puerto Rico 00795, USA;South Point, Hamble, Southampton, SO31 4RF, United Kingdom;711 North Road Scottsville New York 14546 USA.
代理人名称 库博光学产品贸易(上海)有限公司
代理人住所 上海市静安区长寿路1111号15F03-06A室
产品信息
产品名称 软性亲水接触镜
型号、规格 Biomedics Toric
结构及组成 该产品为日戴型软性亲水接触镜。材料为Ocufilcon D,由2-甲基丙烯酸羟乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸、紫外线吸收剂及着色剂聚合而成,着淡蓝色,PP杯包装。含水量标称值:55%。UV吸收2类镜片。推荐更换周期一个月。产品经湿热灭菌。
适用范围 该产品用于矫正有晶状体无眼部疾病人群的屈光度范围为-10.00D~+10.00D的近视、远视及度数范围为-0.75D~-2.25D散光。
其他内容 /
备注 鉴于该产品远期安全性、有效性尚需进一步追踪,建议申请人在注册后进行以下工作: 需就棱镜度对患者造成的影响进行跟踪随访统计分析和评估,再次延续注册时需要提交该评估报告,以及不良事件监测的详细情况。原注册证编号:国食药监械(进)字2013第3224451号(更)
批准日期 2018-06-27
有效期至 2023-06-26
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品为日戴型软性亲水接触镜。材料为Ocufilcon D,由2-甲基丙烯酸羟乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸、紫外线吸收剂及着色剂聚合而成,着淡蓝色,PP杯包装。含水量标称值:55%。UV吸收2类镜片。推荐更换周期一个月。产品经湿热灭菌。
预期用途 该产品用于矫正有晶状体无眼部疾病人群的屈光度范围为-10.00D~+10.00D的近视、远视及度数范围为-0.75D~-2.25D散光。
产品储存条件及有效期 暂缺