| 注册证号： | 国械注进20152563291 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 德国万曼医疗器械有限公司上海代表处 | 代理公司： | 德国万曼医疗器械有限公司上海代表处 |
| 规格型号： | JOYCEone Full Face | ||
| 适用范围： | 本产品适用于睡眠呼吸暂停综合症治疗及呼吸功能不全的患者进行非侵入性以及非维持生命的通气治疗。它们可用作患者与治疗仪之间的连接件。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20152563291 |
| 注册人名称 | Weinmann Ger?te für Medizin GmbH+Co.KG |
| 注册人住所 | Kronsaalsweg 40,22525 Hamburg,Deutschland |
| 生产地址 | Kronsaalsweg 40,22525 Hamburg,Deutschland |
| 代理人名称 | 德国万曼医疗器械有限公司上海代表处 |
| 代理人住所 | 上海市黄浦区金陵西路28号金陵大厦2号楼815室 |
| 产品名称 | 面罩 |
| 型号、规格 | JOYCEone Full Face |
| 结构及组成 | 本产品由头带、额垫、额部支架、固定环、弯头、防窒息阀、测压接口插头、测压接口、旋转套筒、面罩壳、头带夹和面罩垫组成。产品为非灭菌供应,可重复使用。 |
| 适用范围 | 本产品适用于睡眠呼吸暂停综合症治疗及呼吸功能不全的患者进行非侵入性以及非维持生命的通气治疗。它们可用作患者与治疗仪之间的连接件。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-10-10 |
| 有效期至 | 2020-10-09 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “注册人名称：Weinmann Geräte für Medizin GmbH + Co. KG”变更为“注册人名称：Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG ”。 |
| 主要组成成分 | 本产品由头带、额垫、额部支架、固定环、弯头、防窒息阀、测压接口插头、测压接口、旋转套筒、面罩壳、头带夹和面罩垫组成。产品为非灭菌供应,可重复使用。 |
| 预期用途 | 本产品适用于睡眠呼吸暂停综合症治疗及呼吸功能不全的患者进行非侵入性以及非维持生命的通气治疗。它们可用作患者与治疗仪之间的连接件。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |