注册证号: | 国食药监械(进)字2013第2215324号 | 分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 瑞思迈(北京)医疗器械有限公司 | 代理公司: | 瑞思迈(北京)医疗器械有限公司 |
规格型号: | ApneaLinkTM Plus | ||
适用范围: | 该产品适用于帮助临床医生为成年患者诊断睡眠呼吸障碍疾病。该产品可记录:病人呼吸过程中鼻腔的气流、打鼾、血氧饱和度以及睡眠过程中脉搏和呼吸运作,利用上述记录,该产品可生成一个汇总报表。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第2215324号 |
注册人名称 | ResMed Germany Inc. |
注册人住所 | Fraunhoferstr.16,82152 Martinsried,Germany |
生产地址 | Fraunhoferstr.16,82152 Martinsried,Germany |
代理人名称 | 瑞思迈(北京)医疗器械有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 睡眠记录系统 |
型号、规格 | ApneaLinkTM Plus |
结构及组成 | 该产品由记录仪、鼻压套管(Westmed, Inc.生产)、血氧计(Nonin Xpod?3012型,Nonin Medical, Inc.生产)、手指脉搏传感器(Nonin7000A型,Nonin Medical, Inc.生产)、皮带、通用串行总线电缆、Luer锁紧帽、作用力传感器和ApneaLinkTMPlus软件(版本号:9.2)组成,其中鼻压套管和手指脉搏传感器为一次性使用,作用力传感器、皮带为可重复使用。 |
适用范围 | 该产品适用于帮助临床医生为成年患者诊断睡眠呼吸障碍疾病。该产品可记录:病人呼吸过程中鼻腔的气流、打鼾、血氧饱和度以及睡眠过程中脉搏和呼吸运作,利用上述记录,该产品可生成一个汇总报表。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2013-12-10 |
有效期至 | 2017-12-09 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/GER 6786-2013 《睡眠记录系统》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |