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睡眠记录系统

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第2215324号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 瑞思迈(北京)医疗器械有限公司 代理公司: 瑞思迈(北京)医疗器械有限公司
规格型号: ApneaLinkTM Plus
适用范围: 该产品适用于帮助临床医生为成年患者诊断睡眠呼吸障碍疾病。该产品可记录:病人呼吸过程中鼻腔的气流、打鼾、血氧饱和度以及睡眠过程中脉搏和呼吸运作,利用上述记录,该产品可生成一个汇总报表。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2215324号
注册人名称 ResMed Germany Inc.
注册人住所 Fraunhoferstr.16,82152 Martinsried,Germany
生产地址 Fraunhoferstr.16,82152 Martinsried,Germany
代理人名称 瑞思迈(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 睡眠记录系统
型号、规格 ApneaLinkTM Plus
结构及组成 该产品由记录仪、鼻压套管(Westmed, Inc.生产)、血氧计(Nonin Xpod?3012型,Nonin Medical, Inc.生产)、手指脉搏传感器(Nonin7000A型,Nonin Medical, Inc.生产)、皮带、通用串行总线电缆、Luer锁紧帽、作用力传感器和ApneaLinkTMPlus软件(版本号:9.2)组成,其中鼻压套管和手指脉搏传感器为一次性使用,作用力传感器、皮带为可重复使用。
适用范围 该产品适用于帮助临床医生为成年患者诊断睡眠呼吸障碍疾病。该产品可记录:病人呼吸过程中鼻腔的气流、打鼾、血氧饱和度以及睡眠过程中脉搏和呼吸运作,利用上述记录,该产品可生成一个汇总报表。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-12-10
有效期至 2017-12-09
附件 暂缺
产品标准 YZB/GER 6786-2013 《睡眠记录系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺