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一次性使用全麻废气净化器

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20172542383 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 泰州市辉春医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: Ⅰ型、Ⅱ型
适用范围: 用于吸附麻醉机废气,净化空气用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20172542383
注册人名称 泰州市辉春医疗器械有限公司
注册人住所 泰州市高港区胡庄镇新世纪大道(胡庄)
生产地址 泰州市高港区胡庄镇新世纪大道、张宜路1号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用全麻废气净化器
型号、规格 Ⅰ型、Ⅱ型
结构及组成 一次性使用全麻废气净化器主要由壳体和吸附材料组成,分为两种型式。Ⅰ型为通过连接螺纹管直接与麻醉机的排污口相连后进行过滤(一个连接口);Ⅱ型为接入麻醉机的循环管路,手术结束后将吸附器活塞栓拉出后进行过滤(两个连接口)。壳体采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂注塑成型,吸附材料采用颗粒活性炭。活性炭的填充量应不少于80g。产品为非无菌。
适用范围 用于吸附麻醉机废气,净化空气用。
其他内容 暂缺
备注 原注册证苏食药监械(准)字2013第2541166号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许 20010585号。
批准日期 2017-12-06
有效期至 2022-12-05
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺