| 注册证号： | 苏械注准20152660306 | 分类目录： | 08-06-03 |
| 注册公司： | 泰州市辉春医疗器械有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | I型（普通型气管插管包）、II型（防滑型气管插管包） | ||
| 适用范围： | 供全麻或复苏时建立人工气道用。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 苏械注准20152660306 |
| 注册人名称 | 泰州市辉春医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 泰州市高港区胡庄镇新世纪大道 |
| 生产地址 | 泰州市高港区胡庄镇新世纪大道、张宜路1号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 一次性使用气管插管包 |
| 型号、规格 | I型（普通型气管插管包）、II型（防滑型气管插管包） |
| 结构及组成 | 一次性使用气管插管包由气管插管、麻醉喉镜片、固定牙垫、气管插管导丝、注水器、一次性使用吸痰管、橡胶医用手套、纱布叠片、一次性使用吸引连接管、漱口杯、洞巾组成，分为I型（普通型气管插管包）和II型（防滑型气管插管包）两种，应无菌。 |
| 适用范围 | 供全麻或复苏时建立人工气道用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 原注册证苏食药监械（准）字2010第2661092号作废；医疗器械生产许可证号：苏食药监械生产许20010585号。 |
| 批准日期 | 2015-03-26 |
| 有效期至 | 2020-03-25 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |