模板主题

#

稀释液

江苏省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2005第3400006号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 南京普朗医疗设备有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: HB型 20L
适用范围: 该试剂是XF9030型血球仪配套试剂,同时适用于F-820等半自动血液细胞分析仪,用于稀释待测的血液样品。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2005第3400006号
注册人名称 南京普朗医用设备有限公司
注册人住所 南京市秦淮区大明路178号
生产地址 南京市秦淮区大明路178号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 稀释液
型号、规格 HB型 20L
结构及组成 试剂成分:氯化钠 8.05 g/l,EDTA-Na 0.3 g/l,硼砂 0.05 g/l,硼酸 0.33 g/l,防腐剂 0.05 g/l
适用范围 该试剂是XF9030型血球仪配套试剂,同时适用于F-820等半自动血液细胞分析仪,用于稀释待测的血液样品。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2005-01-05
有效期至 2009-01-04
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0818《HB型稀释液》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺