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热活检钳

浙江省 III类 有效
注册证号: 国械注准20163221775 分类目录: 01-03-04
注册公司: 安瑞医疗器械(杭州)有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: AMH-HF-A-2.4x600、AMH-HF-A-2.4x1200、AMH-HF-A-2.4x1600、AMH-HF-A-2.4x1800、AMH-HF-A-2.4x2000、AMH-HF-A-2.4x2300、AMH-HF-B-2.4x600、AMH-HF-B-2.4x1200、AMH-HF-B-2.4x1600、AMH-HF-B-2.4x1800、AMH-HF-B-2.4x2000、AMH-HF-B-2.4x2300
适用范围: 在内窥镜手术中用于对人体组织进行常规切割和凝血。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20163221775
注册人名称 安瑞医疗器械(杭州)有限公司
注册人住所 杭州经济技术开发区10号大街280号A座
生产地址 杭州经济技术开发区8号大街3号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 热活检钳
型号、规格 AMH-HF-A-2.4x600、AMH-HF-A-2.4x1200、AMH-HF-A-2.4x1600、AMH-HF-A-2.4x1800、AMH-HF-A-2.4x2000、AMH-HF-A-2.4x2300、AMH-HF-B-2.4x600、AMH-HF-B-2.4x1200、AMH-HF-B-2.4x1600、AMH-HF-B-2.4x1800、AMH-HF-B-2.4x2000、AMH-HF-B-2.4x2300
结构及组成 热活检钳由钳头组件、手柄组件组成。钳头组件包括钳子杯、杯座;手柄组件包括钢绳、包塑弹簧软管、外鞘管、螺帽、连接器、双指环、手柄、拇指环。
适用范围 在内窥镜手术中用于对人体组织进行常规切割和凝血。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-11-30
有效期至 2021-11-29
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人住所:杭州经济技术开发区10号大街280号A座”变更为“注册人住所:杭州经济技术开发区8号大街3号6幢2层”。
体外诊断试剂
主要组成成分 热活检钳由钳头组件、手柄组件组成。钳头组件包括钳子杯、杯座;手柄组件包括钢绳、包塑弹簧软管、外鞘管、螺帽、连接器、双指环、手柄、拇指环。
预期用途 在内窥镜手术中用于对人体组织进行常规切割和凝血。
产品储存条件及有效期 暂缺