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椎间融合器

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20163461323 分类目录: 13-03-04
注册公司: 北京英普朗特科贸有限公司 代理公司: 北京英普朗特科贸有限公司
规格型号: 见附页。
适用范围: 该产品适用于胸腰椎(T1至L5段),以取代肿瘤或骨折引起的患病或受损椎体,恢复倒塌椎体的高度,实现脊髓和神经组织减压。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163461323
注册人名称 诺威适股份有限公司
注册人住所 7475 Lusk Blvd.,San Diego,California 92121,USA.
生产地址 7475 Lusk Blvd.,San Diego,California 92121,USA.
代理人名称 北京英普朗特科贸有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 椎间融合器
型号、规格 见附页。
结构及组成 该产品采用符合GB/T13810的纯钛材料制造,部分组件表面经阳极氧化处理,非灭菌包装。
适用范围 该产品适用于胸腰椎(T1至L5段),以取代肿瘤或骨折引起的患病或受损椎体,恢复倒塌椎体的高度,实现脊髓和神经组织减压。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-03-31
有效期至 2021-03-30
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺