| 注册证号： | 国械注进20163460142 | 分类目录： | 13-03-01 |
| 注册公司： | 北京英普朗特科贸有限公司 | 代理公司： | 北京英普朗特科贸有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 本产品适用于在治疗下列后路胸腰椎和骶骨的急性或慢性不稳定或畸形的手术中作为融合辅助工具对骨骼成熟患者提供脊柱固定和稳定:椎间盘退行性疾病(由患者以往病史和影像学研究证实的椎间盘源性疼痛);有证据表明神经功能已受损的退行性腰椎滑脱症;骨折;脱位;脊柱侧凸;脊柱后凸;脊柱肿瘤,和/或;既往融合手术治疗失败(假关节)。本产品还可用于治疗以下情况的患者,在L5-S1椎间关节处的严重的椎体滑脱(3级和4级),经过自体骨移植进行融合的骨骼成熟患者;在腰椎到骶骨(L3-骶骨)节段接受器械固定的骨骼成熟患者或在固定融合完 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20163460142 |
| 注册人名称 | 诺威适股份有限公司 |
| 注册人住所 | 7475 Lusk Blvd. San Diego California 92121 USA |
| 生产地址 | 7475 Lusk Blvd. San Diego California 92121 USA |
| 代理人名称 | 北京英普朗特科贸有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 脊柱后路固定系统 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 系统由椎弓根钉、连接杆和固定螺丝组成,其中椎弓根钉包括椎弓根钉、钉杆和钉头。部分产品表面经阳极氧化处理,具体情况请详见规格型号附表。系统采用符合GB/T 13810中规定的牌号为TC4 ELI的钛合金材料制造。系统的包装为非灭菌包装。 |
| 适用范围 | 本产品适用于在治疗下列后路胸腰椎和骶骨的急性或慢性不稳定或畸形的手术中作为融合辅助工具对骨骼成熟患者提供脊柱固定和稳定:椎间盘退行性疾病(由患者以往病史和影像学研究证实的椎间盘源性疼痛);有证据表明神经功能已受损的退行性腰椎滑脱症;骨折;脱位;脊柱侧凸;脊柱后凸;脊柱肿瘤,和/或;既往融合手术治疗失败(假关节)。本产品还可用于治疗以下情况的患者,在L5-S1椎间关节处的严重的椎体滑脱(3级和4级),经过自体骨移植进行融合的骨骼成熟患者;在腰椎到骶骨(L3-骶骨)节段接受器械固定的骨骼成熟患者或在固定融合完 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-01-13 |
| 有效期至 | 2021-01-12 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |