| 注册证号： | 国食药监械(进)字2014第3462472号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京英普朗特科贸有限公司 | 代理公司： | 北京英普朗特科贸有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 适用于在大血管上方的分叉处,经过侧路或侧前路入口治疗胸椎和胸腰椎(T1-L5)不稳患者,或经过前路入口,在大血管分叉下方,手术治疗腰椎和腰骶椎(L1-S1)不稳患者。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第3462472号 |
| 注册人名称 | 诺威适股份有限公司 |
| 注册人住所 | 7475 Lusk Blvd. San Diego California 92121 USA |
| 生产地址 | 7475 Lusk Blvd. San Diego California 92121 USA |
| 代理人名称 | 北京英普朗特科贸有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 脊柱内固定系统(商品名：XLP) |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该系统由骨钉、骨板和固定螺丝组成。材料采用Ti6Al4V钛合金。其中骨板、螺纹外径为6.5mm的骨钉以及固定螺丝表面经阳极氧化处理。非灭菌包装。 |
| 适用范围 | 适用于在大血管上方的分叉处,经过侧路或侧前路入口治疗胸椎和胸腰椎(T1-L5)不稳患者,或经过前路入口,在大血管分叉下方,手术治疗腰椎和腰骶椎(L1-S1)不稳患者。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-05-20 |
| 有效期至 | 2018-05-19 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/USA 3618-2010《脊柱内固定系统》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |