| 注册证号： | 国械备20170950号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京柏彬医疗器械有限公司 | 代理公司： | 北京柏彬医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 2×500mL | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械备20170950号 |
| 注册人名称 | 海伦娜生物科技欧洲 |
| 注册人住所 | 英国泰恩威尔盖茨黑德提姆贸易区皇后南路，邮编 NE11 0SD Queensway South, Team Valley Trading Estate, Gateshead, Tyne and Wear, NE11 0SD, United Kingdom |
| 生产地址 | 英国泰恩威尔盖茨黑德提姆贸易区皇后南路，邮编 NE11 0SD Queensway South, Team Valley Trading Estate, Gateshead, Tyne and Wear, NE11 0SD, United Kingdom |
| 代理人名称 | 北京柏彬医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区北苑路170号3号楼10层1单元1102 |
| 产品名称 | 缓冲液V8CDTAutoBuffer |
| 型号、规格 | 2×500mL |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-09-13 |
| 有效期至 | 1990-01-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 1.缓冲液：2×500mL、2.过滤器×2、3.样品杯36×4 |
| 预期用途 | 用于提供/维持反应环境。 |
| 产品储存条件及有效期 | 24个月 |