| 注册证号： | 闽食药监械(准)字2013第2400033号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 三明市和众生物技术有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 24人份/盒、48人份/盒、96人份/盒 | ||
| 适用范围： | 用于体外测定人血清中人促黄体生成素含量 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 闽食药监械(准)字2013第2400033号 |
| 注册人名称 | 三明市和众生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 人促黄体生成素(hLH)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 型号、规格 | 24人份/盒、48人份/盒、96人份/盒 |
| 结构及组成 | 主要组成成份：人促黄体生成素微孔板(单孔可拆)：8孔/条×3条(6条或12条)；人促黄体生成素校准品(S1～S6)：0.3ml或0.5ml/瓶×6瓶；人促黄体生成素酶结合物：3ml(5ml或10ml)/瓶×1瓶；发光底物A液：2ml(3ml或5.5ml)/瓶×1瓶；发光底物B液：2ml(3ml或5.5ml)/瓶×1瓶；25倍浓缩洗涤液：10ml或20ml/瓶×1瓶。 |
| 适用范围 | 用于体外测定人血清中人促黄体生成素含量 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-02-20 |
| 有效期至 | 2017-02-19 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/闽0775-2011 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |