| 注册证号： | 国食药监械(进)字2003第3230851号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 飞利浦电子香港有限公司 | 代理公司： | 飞利浦电子香港有限公司 |
| 规格型号： | M2424 A | ||
| 适用范围： | 该产品适用于内科、妇产科、儿科等胸、腹部的超声诊断。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2003第3230851号 |
| 注册人名称 | Philips Ultrasound |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 22100 Bothell Everett Highway,Bothell WA. 98021-8431 USA |
| 代理人名称 | 飞利浦电子香港有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | Sonos5500超声影像系统 |
| 型号、规格 | M2424 A |
| 结构及组成 | 主要结构：超声主机、监视器、控制面板、盒式磁带录像机、脚踏开关、系统软件。 |
| 适用范围 | 该产品适用于内科、妇产科、儿科等胸、腹部的超声诊断。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 售后服务机构由“北京市中医保飞利浦医疗设备维修中心站”变更为“飞利浦(中国)投资有限公司”，注册证由“国食药监械(进)字2003第3230851号”变更为“国食药监械(进)字2003第3230851号(更)”，原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2003-12-19 |
| 有效期至 | 2007-12-19 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 GB 10152《B型超声诊断设备》 |
| 变更日期 | 2007-03-17 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |