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超声诊断系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2003第3230850号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 飞利浦电子香港有限公司 代理公司: 飞利浦电子香港有限公司
规格型号: M2540 A
适用范围: 临床腹部、心脏、泌尿、头部、血管(包括脉冲多普勒和连续多普勒方式)、骨骼及妇科等图像检查。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2003第3230850号
注册人名称 Philips Ultrasound
注册人住所 暂缺
生产地址 22100 Bothell Everett Highway,Bothell WA. 98021-8431 USA
代理人名称 飞利浦电子香港有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声诊断系统
型号、规格 M2540 A
结构及组成 由主机、探头、监视器和相应的外围设备等组成。相控阵:4 MHz~2 MHz,80 mm内的横向分辨力≤2 mm、纵向分辨力≤1 mm,探测深度≥160 mm。凸阵: 5 MHz~2 MHz,80 mm内的横向分辨力≤2 mm、纵向分辨力≤1 mm,探测深度≥160 mm。电子线阵:12 MHz~5MHz,60 mm内的横向分辨力≤1 mm、80 mm内的纵向分辨力≤1 mm,探测深度≥80 mm。3D凸阵:7 MHz~4 MHz,40mm时的横向分辨力≤1 mm、纵向分辨力≤1 mm,探测深度≥60 mm
适用范围 临床腹部、心脏、泌尿、头部、血管(包括脉冲多普勒和连续多普勒方式)、骨骼及妇科等图像检查。
其他内容 暂缺
备注 售后服务机构由“北京市中医保飞利浦医疗设备维修中心站”变更为“飞利浦(中国)投资有限公司”,注册证由“国食药监械(进)字2003第3230850号”变更为“国食药监械(进)字2003第3230850号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2003-12-19
有效期至 2007-12-19
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0086 《M2540A 超声诊断系统》
变更日期 2007-03-17
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺