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α2-纤溶酶抑制物检测试剂盒(显色性合成底物法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2010第2403291号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海达伊医智商贸有限公司 代理公司: 上海达伊医智商贸有限公司
规格型号: 纤溶酶液:5.0mL×2;底物液:4.0 mL×1
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2010第2403291号
注册人名称 积水医疗株式会社
注册人住所 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产地址 3-1,Koyodai 3-chome,Ryugasaki-shi,Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名称 上海达伊医智商贸有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 α2-纤溶酶抑制物检测试剂盒(显色性合成底物法)
型号、规格 纤溶酶液:5.0mL×2;底物液:4.0 mL×1
结构及组成 纤溶酶液:纤溶酶(从人体提取)1.2nkat/ml;底物液:H-D-缬氨酰-L-亮氨酰-L-赖氨酰-p-硝基苯胺·二盐酸盐(S-2251) 1.64mg/mL。预期用途该产品用于定量检测血浆中的α2-纤溶酶抑制物的活性。产品有效期:在2-10°C的环境中保存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-11-30
有效期至 2014-11-29
附件 暂缺
产品标准 YZB/JAP 2078-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺