| 注册证号： | 国食药监械(进)字2010第2400380号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海达伊医智商贸有限公司 | 代理公司： | 上海达伊医智商贸有限公司 |
| 规格型号： | 缓冲液 45mL×2；抗体液 12mL×2 | ||
| 适用范围： | 该产品用于定量测定血清或血浆中前白蛋白的浓度。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第2400380号 |
| 注册人名称 | 积水医疗株式会社 |
| 注册人住所 | 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan |
| 生产地址 | 3-1，Koyodai 3-chome，Ryugasaki-shi，Ibaraki 301-0852 Japan |
| 代理人名称 | 上海达伊医智商贸有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 型号、规格 | 缓冲液 45mL×2；抗体液 12mL×2 |
| 结构及组成 | 缓冲液：2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇酸缓冲液(pH8.0) 100mmol/L；抗体液：羊抗人前白蛋白抗血清 25单位/mL。产品有效期：在2-10°C的环境中保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清或血浆中前白蛋白的浓度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2010-02-02 |
| 有效期至 | 2014-02-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/JAP 0053-2010 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |