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总胆固醇检测试剂盒(酶法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第2401967号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海达伊医智商贸有限公司 代理公司: 上海达伊医智商贸有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 本试剂盒用于定量检测血清中总胆固醇的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第2401967号
注册人名称 积水医疗株式会社
注册人住所 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产地址 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名称 上海达伊医智商贸有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总胆固醇检测试剂盒(酶法)
型号、规格 见附页
结构及组成 试剂盒主要组成:CHO-N酶液①:4-氨基安替匹林、胆固醇酯酶、过氧化物酶、、苯二甲酸缓冲液(pH6.2);CHO-N酶液②:胆固醇氧化酶、ESBmT、苯二甲酸缓冲液(pH6.2)。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 本试剂盒用于定量检测血清中总胆固醇的浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-07-10
有效期至 2012-07-09
附件 暂缺
产品标准 YZB/JAP 4120-2008
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺