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肌酸激酶检测试剂盒(磷酸肌酸底物·UV法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第2401950号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海达伊医智商贸有限公司 代理公司: 上海达伊医智商贸有限公司
规格型号: CK酶液①50mL×4,100mL×4;CK底物液②50mL×2,100mL×2。
适用范围: 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中肌酸激酶的活性。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第2401950号
注册人名称 积水医疗株式会社
注册人住所 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产地址 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名称 上海达伊医智商贸有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 肌酸激酶检测试剂盒(磷酸肌酸底物·UV法)
型号、规格 CK酶液①50mL×4,100mL×4;CK底物液②50mL×2,100mL×2。
结构及组成 试剂盒主要组成:CK酶液①:NADP(氧化型)、已糖激酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、腺苷二磷酸钾、D(+)-葡萄糖、N-乙酰半胱氨酸、乙酸镁、咪唑缓冲液(pH6.6,30℃);CK底物液②:磷酸肌酸二钠、D(+)-葡萄糖、咪唑缓冲液 (pH6.6,30℃)。产品有效期:保存于2-10℃,试剂盒有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中肌酸激酶的活性。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-07-10
有效期至 2012-07-09
附件 暂缺
产品标准 YZB/JAP 4091-2008
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺