注册证号: | 国食药监械(进)字2008第2401957号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海达伊医智商贸有限公司 | 代理公司: | 上海达伊医智商贸有限公司 |
规格型号: | FE显色液①100mL×4;FE显色液②50mL×4。 | ||
适用范围: | 本试剂盒用于定量检测血清中的铁的浓度。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第2401957号 |
注册人名称 | 积水医疗株式会社 |
注册人住所 | 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan |
生产地址 | 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan |
代理人名称 | 上海达伊医智商贸有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 铁检测试剂盒(亚铁嗪比色法) |
型号、规格 | FE显色液①100mL×4;FE显色液②50mL×4。 |
结构及组成 | 试剂盒主要组成:FE显色液①: L-抗坏血酸、表面活性剂、新铜 ;FE显色液②: 菲咯嗪钠。产品有效期:FE显色液①:保存于 2-10℃;FE显色液②:保存于 室温;产品总有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的铁的浓度。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2008-07-10 |
有效期至 | 2012-07-09 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/JAP 4102-2008 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |