模板主题

#

扎丝

上海市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2014第3460251号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 上海优科骨科器材有限公司 代理公司: 上海优科骨科器材有限公司
规格型号: φ0.3、φ0.4、φ0.5、φ0.6、φ0.7、φ0.8、φ1.0、φ1.2
适用范围: 该产品供骨科内固定手术时作棒与脊柱的固定、钢板与碎骨的固定或胸外科手术时作胸骨合拢结扎用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2014第3460251号
注册人名称 上海优科骨科器材有限公司
注册人住所 上海市虹口区粤秀路353号甲1、2号楼
生产地址 上海市虹口区粤秀路353号甲1、2号楼
代理人名称 上海优科骨科器材有限公司
代理人住所 上海市虹口区粤秀路353号甲1、2号楼
产品信息
产品名称 扎丝
型号、规格 φ0.3、φ0.4、φ0.5、φ0.6、φ0.7、φ0.8、φ1.0、φ1.2
结构及组成 该产品采用符合GB4234中规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制成,非无菌包装。
适用范围 该产品供骨科内固定手术时作棒与脊柱的固定、钢板与碎骨的固定或胸外科手术时作胸骨合拢结扎用。
其他内容 /
备注 /
批准日期 2014-01-28
有效期至 2018-01-27
附件 上海优科骨科器材有限公司《扎丝》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人住所:上海市虹口区粤秀路353号甲1、2号楼;生产地址:上海市虹口区粤秀路353号甲1、2号楼”变更为“注册人住所:上海市虹口区粤秀路351号6幢第一层、第四层;生产地址:上海市虹口区粤秀路351号6幢第一层、第四层”。
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品采用符合GB4234中规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制成,非无菌包装。
预期用途 该产品供骨科内固定手术时作棒与脊柱的固定、钢板与碎骨的固定或胸外科手术时作胸骨合拢结扎用。
产品储存条件及有效期 暂缺