| 注册证号： | 冀械注准20162400198 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 张家口奥普森科技发展有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 试剂1：40ml×1，试剂2：10ml×1；试剂1：40ml×2，试剂2：10ml×2；试剂1：50ml×2，试剂2：25ml×1；试剂1：60ml×2，试剂2：30ml×1；试剂1：100ml×1，试剂2：25ml×1 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 冀械注准20162400198 |
| 注册人名称 | 张家口奥普森科技发展有限公司 |
| 注册人住所 | 张家口宣化区开发区中山大街一号 |
| 生产地址 | 张家口宣化区开发区中山大街一号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法) |
| 型号、规格 | 试剂1：40ml×1，试剂2：10ml×1；试剂1：40ml×2，试剂2：10ml×2；试剂1：50ml×2，试剂2：25ml×1；试剂1：60ml×2，试剂2：30ml×1；试剂1：100ml×1，试剂2：25ml×1 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-07-25 |
| 有效期至 | 2021-07-24 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 由两部分组成：试剂1：AMP缓冲液420mmol/L、乙酸镁3.0mmol/L，试剂2：AMP缓冲液420mmol/L、对-硝基苯磷酸二钠81.5mmol/L。 |
| 预期用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆中碱性磷酸酶的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2℃～8℃保存，有效期12个月。 |