注册证号: | 冀食药监械(准)字2012第2400040号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 张家口奥普森科技发展有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1:100ml×4 R1:50ml×6;R1:70ml×3 | ||
适用范围: | 定量测定人血清或血浆中总蛋白的含量。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 冀食药监械(准)字2012第2400040号 |
注册人名称 | 张家口奥普森科技发展有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 河北省张家口市宣化开发区中山大街一号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 总蛋白(双缩脲法)试剂盒 |
型号、规格 | R1:100ml×4 R1:50ml×6;R1:70ml×3 |
结构及组成 | 试剂盒主要组成:硫酸铜 12mmol/L、氢氧化钠 200 mmol/L 、碘化钾 6 mmol/L 、酒石酸钾钠 64 mmol/L。主要性能指标:准确度:不准确度不超出靶值的±5%;线性范围:5g/L~150 g/L,r2≥0.995;精密度:批内精密度,相对标准偏差≤6%;批间精密度,相对标准偏差≤8%;检测限:0.01g/L;特异性:总胆红素≤81μmol/L、甘油三脂≤2.73mmol/L、总胆固醇≤7.43mmol/L、葡萄糖<14.4mmol /L 对测定结果无干扰。 |
适用范围 | 定量测定人血清或血浆中总蛋白的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2012-07-18 |
有效期至 | 2016-07-17 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/冀0941-2010 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |