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一次性使用连接管

江苏省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173661404 分类目录: 14-02-08
注册公司: 扬州市五洋医疗器械有限公司 代理公司: /
规格型号: 见附页
适用范围: 适用于与输注器具(输液器、注射器)管道配套使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173661404
注册人名称 扬州市五洋医疗器械有限公司
注册人住所 扬州市广陵区头桥镇通达路
生产地址 扬州市广陵区头桥镇通达路
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 一次性使用连接管
型号、规格 见附页
结构及组成 LJG—J型由进药口接头、护帽、导管、限流夹、出药口接头、锁紧盖、药液过滤器组成,药液过滤器孔径为2.0μm、3.0μm、5.0μm;LJG—S型由三通阀、进药口接头、护帽、导管、限流夹、出药口接头、锁紧盖、药液过滤器组成,药液过滤器孔径为2.0μm、3.0μm、5.0μm。产品经环氧乙烷灭菌,有效期两年。
适用范围 适用于与输注器具(输液器、注射器)管道配套使用。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-09-12
有效期至 2022-09-11
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 LJG—J型由进药口接头、护帽、导管、限流夹、出药口接头、锁紧盖、药液过滤器组成,药液过滤器孔径为2.0μm、3.0μm、5.0μm;LJG—S型由三通阀、进药口接头、护帽、导管、限流夹、出药口接头、锁紧盖、药液过滤器组成,药液过滤器孔径为2.0μm、3.0μm、5.0μm。产品经环氧乙烷灭菌,有效期两年。
预期用途 适用于与输注器具(输液器、注射器)管道配套使用。
产品储存条件及有效期 暂缺