| 注册证号： | 国械注进20172400854 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京金色颐桥科技有限责任公司 | 代理公司： | 北京金色颐桥科技有限责任公司 |
| 规格型号： | A06613L 补体C3抗体试剂:1×10 mL; PEG4缓冲液:2×25 mLA06853L 补体C3抗体试剂:1×20 mL; PEG4缓冲液:5×20 mLA00513 补体C3抗体试剂:1×10 mL; PEG4缓冲液:5×25 mL | ||
| 适用范围： | 该产品通过免疫比浊法在体外定量测定人体血清中补体C3的含量。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20172400854 |
| 注册人名称 | DIALAB Produktion und Vertrieb von Chemisch-technischen Produkten und Laborinstrumenten Gesellschaft.m.b.H |
| 注册人住所 | IZ-NO-Süd, Hondastrasse, Objekt M55,2351 Wiener Neudorf |
| 生产地址 | IZ-NO-Süd, Hondastrasse, Objekt M55,2351 Wiener Neudorf |
| 代理人名称 | 北京金色颐桥科技有限责任公司 |
| 代理人住所 | 北京市东城区东直门外大街42号10层1005室 |
| 产品名称 | 补体C3检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 型号、规格 | A06613L 补体C3抗体试剂:1×10 mL; PEG4缓冲液:2×25 mLA06853L 补体C3抗体试剂:1×20 mL; PEG4缓冲液:5×20 mLA00513 补体C3抗体试剂:1×10 mL; PEG4缓冲液:5×25 mL |
| 结构及组成 | 该试剂盒由补体C3抗体试剂和PEG4缓冲液组成。（详见产品说明书） |
| 适用范围 | 该产品通过免疫比浊法在体外定量测定人体血清中补体C3的含量。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-03-15 |
| 有效期至 | 2022-03-14 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 该试剂盒由补体C3抗体试剂和PEG4缓冲液组成。（详见产品说明书） |
| 预期用途 | 该产品通过免疫比浊法在体外定量测定人体血清中补体C3的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 保存于2～8℃，有效期为5年，勿冷冻。 |