注册证号: | 国械注进20172400858 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京金色颐桥科技有限责任公司 | 代理公司: | 北京金色颐桥科技有限责任公司 |
规格型号: | A06628L 微量白蛋白抗体试剂:1×10 mL; 微量白蛋白缓冲液:2×25 mLA06868L 微量白蛋白抗体试剂:1×10 mL; 微量白蛋白缓冲液:5×20 mLA00528 微量白蛋白抗体试剂:1×10 mL; 微量白蛋白缓冲液:5×25 mL | ||
适用范围: | 该产品通过免疫比浊法在体外定量测定人体尿液中微量白蛋白的含量。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20172400858 |
注册人名称 | DIALAB Produktion und Vertrieb von Chemisch-technischen Produkten und Laborinstrumenten Gesellschaft.m.b.H |
注册人住所 | IZ-NO-Süd, Hondastrasse, Objekt M55,2351 Wiener Neudorf |
生产地址 | IZ-NO-Süd, Hondastrasse, Objekt M55,2351 Wiener Neudorf |
代理人名称 | 北京金色颐桥科技有限责任公司 |
代理人住所 | 北京市东城区东直门外大街42号10层1005室 |
产品名称 | 微量白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) |
型号、规格 | A06628L 微量白蛋白抗体试剂:1×10 mL; 微量白蛋白缓冲液:2×25 mLA06868L 微量白蛋白抗体试剂:1×10 mL; 微量白蛋白缓冲液:5×20 mLA00528 微量白蛋白抗体试剂:1×10 mL; 微量白蛋白缓冲液:5×25 mL |
结构及组成 | 该试剂盒由微量白蛋白抗体试剂、微量白蛋白缓冲液组成。(详见产品说明书) |
适用范围 | 该产品通过免疫比浊法在体外定量测定人体尿液中微量白蛋白的含量。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-03-15 |
有效期至 | 2022-03-14 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 该试剂盒由微量白蛋白抗体试剂、微量白蛋白缓冲液组成。(详见产品说明书) |
预期用途 | 该产品通过免疫比浊法在体外定量测定人体尿液中微量白蛋白的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 保存于2~8℃,有效期5年,勿冷冻。 |