注册证号: | 国械注准20173460198 | 分类目录: | 13-03-01 |
注册公司: | 北京市春立正达医疗器械股份有限公司 | 代理公司: | / |
规格型号: | 见附页 | ||
适用范围: | 该产品适用于脊柱骨折、脊柱滑脱、脊柱肿瘤、脊柱侧弯颈胸、腰、骶椎后路内固定。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173460198 |
注册人名称 | 北京市春立正达医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 北京市通州区通州经济开发区南区鑫觅西二路10号 |
生产地址 | 北京市通州区通州经济开发区南区鑫隅三街13号;北京市通州区通州经济开发区南区鑫觅西二路10号 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | CF脊柱后路内固定器 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由矫形钉、矫形棒、连结钩、连接板、螺母、螺塞、套筒等组件构成,由符合GB/T 13810标准要求的TC4钛合金材料或符合GB4234标准要求的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制成,钛合金产品表面无着色,非灭菌包装。 |
适用范围 | 该产品适用于脊柱骨折、脊柱滑脱、脊柱肿瘤、脊柱侧弯颈胸、腰、骶椎后路内固定。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-01-24 |
有效期至 | 2022-01-23 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 该产品由矫形钉、矫形棒、连结钩、连接板、螺母、螺塞、套筒等组件构成,由符合GB/T 13810标准要求的TC4钛合金材料或符合GB4234标准要求的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制成,钛合金产品表面无着色,非灭菌包装。 |
预期用途 | 该产品适用于脊柱骨折、脊柱滑脱、脊柱肿瘤、脊柱侧弯颈胸、腰、骶椎后路内固定。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |